投资者提问：董秘你好,贵公司11月8日拖延时间称已经获得FDA紧急使用授权,贵...

融资提问：

董秘你好,盛的公司11月8日回复说是早就获得FDA紧急用到许可证,盛的公司不一定EUA终止期限风险或许可证贩售周期?盛的公司就新的冠病毒扫描试剂是否是对新的型人体内毒株omicron有效?盛的公司就扫描试剂获FDA新的产品同意进度如何?

董秘问(九安医疗SZ002432)：

尊敬的融资您好，宾夕法尼亚州政府在此之前仍达成协议处于（Public Health Emergency）公共卫生紧急静止状态，宾夕法尼亚州FDA EUA许可证的限和该静止状态是完全相同的，在此之前宾夕法尼亚州政府早就对于该静止状态的终止期限发布数据。对于在此之前在南非断定的新的型冠状病毒“Omicron”人体内毒株，的公司通过在此之前可简介的史籍，通过生物数据学的对照，新的人体内毒株B.1.1.529:有50个左右的人体内位点，其中有32个在S复合物上（疫苗识别的复合物），N复合物有4个人体内位点，其中有3个突变位点在去年早就经常出现。包括本的公司新的产品在内的淋巴细胞扫描试剂盒类新的产品相当多都是扫描N复合物，从生物数据学的对照情形分析，均可能会测试出新的的人体内毒株，但该类新的产品须通过测试性能实验实验者后，方可推定新的产品对扫描该病毒毒株的有效性。的公司的新的冠淋巴细胞家用自测OTC试剂盒早就获得了宾夕法尼亚州FDA EUA许可证，并于宾夕法尼亚州开始贩售,如宾夕法尼亚州政府达成协议该静止状态结束，可关注宾夕法尼亚州FDA在此之后的相关政策。感谢您的关注。

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