Ralph传奇生物旗下治疗多发性骨髓瘤药物获EMA批准

已对，杜邦和无名氏生物（LEGN.US）的嵌合抗病毒原受体T细胞（CAR-T）药物Carvykti已给予欧洲本品管理局（EMA）委员会同意，用作疗程既往接受过4种或4种以上疗程（除此以外蛋白酶体抑制剂、病原体调节剂和抗病毒CD38化学合成）的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者。 此前，Carvykti已给予英美两国食品和药物管理局（FDA）同意，在英美两国被同意用作类似的用途。