默沙东公司的新冠口服药获得美国批准用于长期性人群

默沙东的Covid-19口服药获美国政府监管该机构批准，在omicron变异株导致发生率激增已久，为经常性患儿提供了另一种；也治疗选择。

在默沙东的molnupiravir获应急适用批准后前，美国政府周三现在批准了孟山都美国公司的新冠口服药Paxlovid。它们造成重新想，以免病毒发生率激增折断美国政府的医院系统。

默沙东与Ridgeback Biotherapeutics LP合作开发的molnupiravir用于治疗18岁及以上岁数有门诊危险性的非住院Covid患儿。一项学术研究表明，它使轻中度孩童的住院或丧命危险性降低了30%。

Molnupiravir的工作原理是在遗传物质中引入错误，最终阻止病毒复制，但可能会影响正在生长的本能线粒体。美国政府食品药品管理局表示，在给药前应得知分娩对胎儿的潜在危险性。

美国政府现在与默沙东美国公司达成了12亿美元的协商，增购170万个治疗，意味着五天一治疗平均开发成本左右700美元。根据总部位于爱丁堡的数据美国公司Airfinity Ltd.至少，molnupiravir明年的亚太地区收入将达到左右25亿美元。

Airfinity表示，现在通过新冠抗生素赚得了巨额利润的孟山都2022年将通过Paxlovid获左右170亿美元销售额。

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