胃癌微生物群与代谢产物的交互作用（国人佳作）

rac距离的主座标量化（PCoA）暗示非肾脏和肾脏一个三组织推断显现出两个完全相同的聚类。D 卡莱尔由此可知暗示了一组的GC肾脏一个三组织和非肾脏一个三组织密切间的关系的分别为OTU。E 通过线性判别量化（LDA）效应形状（LEfSe）（LDA> 3.5，Q

2 GC肾脏和非肾脏一个三组织密切间的关系细胞会内三组谱的歧异

由于GC病变的非肾脏一个三组织和肾脏一个三组织的腹腔有机物大群的自然和三之外是由完全相同，我们假设细胞会内三组学捷径的变化似乎以外受GC病变腹腔有机物大群的阻碍。因此，可用UHPLC-MS/MS对一个三组织结果显示（37对GC一个三组织结果显示）完成非核酸细胞会内三组学量化，并在阳性和阴性种系统下对1198种化学物质完成了基本原理。PLS-DA评分由此可知推断肾脏和非肾脏一个三组织分成两个完全相同的聚类（R2Y = 0.89 和Q2Y = 0.78）（由此可知2A）。对PLS-DA模型的检验暗示R2取值极小Q2取值，Q2回归线有一个负截距（R2 = [0.0,0.56], Q2 = [0.0,-0.44]），暗示本深入研究的PLS-DA模型是有效率的（由此可知2B）。我们推论到150种化学物质在非肾脏一个三组织和肾脏一个三组织密切间的关系具特别是在歧异的比起较稀土元素（对角之中的codice_不可忽视性 （VIP）> 1和Q取值 < 0.05 和FC ≥ 2 或 FC ≤ 0.5）（列于S2），其之中还包括21个残基、12种单糖和单糖结合物、24种脂质芳基、29种糖类糖蛋白、5种吲哚和衍逆物、7种嘧啶、4种多肽、5种类固羟基和衍逆物、3种苯类和2种糖类脂（由此可知3）。这些化学物质在残基、单糖和单糖结合物、糖类糖蛋白和嘧啶类之中的比起较稀土元素在肾脏一个三组织之中极低非肾脏一个三组织（由此可知3）。至于脂质芳基类的化学物质，与非肾脏一个三组织比起，肾脏一个三组织之中羟基脂质酸和从前列腺素的脂质酸酯的比起较稀土元素降低。与非肾脏一个三组织比起，这类细胞会内中间体之中的大多数在肾脏一个三组织之中比起较稀土元素缩减。

由此可知2 腹腔腺癌一个三组织的细胞会内三组谱与最简单的非肾脏一个三组织的细胞会内三组谱完全相同。A PLS-DA 推断肾脏一个三组织和非肾脏一个三组织被分作两个完全相同的聚类。B PLS-DA模型的检验暗示本深入研究的PLS-DA模型是有效率的。PLS-DA，弱最小二乘判别量化。QC，准确性掌控。QC试样是从所有试样之中浓缩反之亦然的化学物质分离得到的，用于评价仪器的反为定性。

由此可知3 热由此可知推断一组的腹腔腺癌一个三组织和非肾脏一个三组织密切间的关系的歧异化学物质。热由此可知推断了109种歧异化学物质（VIP> 1和Q取值

3 检验肾脏与非肾脏一个三组织的化学物质逆物；也

为了断定用于辨别肾脏和非肾脏一个三组织的化学物质逆物；也，我们根据VIP取值选择了从前15种化学物质（由此可知4A）。在15种化学物质之中，8种化学物质在肾脏一个三组织之中的比起较稀土元素极低非肾脏一个三组织（由此可知4B）。接下来，我们完成了人脑工作圆弧（ROC） 量化，以评估8种化学物质在辨别肾脏和非肾脏一个三组织方面的诊断准确性。剔除了圆弧下面积（AUC）

由此可知4 用于辨别腹腔肾脏一个三组织与非肾脏一个三组织的化学物质逆物；也的断定。A 根据 VIP 取值推断从前15种化学物质。VIP，对角之中的可变不可忽视性。B 在15种化学物质之中，8种化学物质的比起较稀土元素较高，其余化学物质在肾脏一个三组织之中的比起较稀土元素大于非肾脏一个三组织。Q取值，修仍要P取值。C ROC量化1-羧酸特罗斯季亚涅齐、N-乙芳基-D-氯基葡萄糖-6-酰以及这两种化学物质的重新三组合。ROC，人脑操作圆弧。

4 的测试用于辨别肾脏与非肾脏一个三组织的化学物质逆物；也

为了的测试1-羧酸特罗斯季亚涅齐和N-酰-D-氯基葡萄糖-6-酰的重新三组合作为辨别GC肾脏和非肾脏一个三组织的逆物；也，我们招聘了20席位外的GC病变（链表2）完成核酸细胞会内三组学量化（列于1）。如由此可知5A、B表，GC肾脏一个三组织之中1-羧酸特罗斯季亚涅齐和N-酰-D-葡糖胺-6-酰的溶解度之外特别是在极低非肾脏一个三组织（P < 0.001）。1-羧酸特罗斯季亚涅齐和N-乙芳基-D-氯基葡萄糖-6-酰的AUC分别为0.908（95% CI：0.794-1.000）和0.835（95% CI：0.704-0.966）（由此可知5C，D）。两种化学物质重新三组合的AUC为0.945（95% CI：0.870–1.000）（由此可知5E）。这些结果暗示，1-羧酸特罗斯季亚涅齐和N-酰-D-氯基葡萄糖-6-酰的重新三组合可以作为辨别GC肾脏和非肾脏一个三组织的有力逆物；也。

由此可知5 用于辨别腹腔肾脏和非肾脏一个三组织的化学物质逆物；也的的测试。A 比较了20名腹腔腺癌（GC）病变的肾脏一个三组织和最简单的非肾脏一个三组织密切间的关系的1-羧酸特罗斯季亚涅齐溶解度。B 20对GC肾脏和非肾脏一个三组织密切间的关系N-乙芳基-D-葡糖胺-6-酰的溶解度比较。1-羧酸特罗斯季亚涅齐 （C）、N-乙芳基-D-葡糖胺-6-酰（D）和两种化学物质的重新三组合（E）的C-E ROC量化。ROC，人脑操作圆弧。

4 歧异化学物质的KEGG钠化物量化

为了确定与非肾脏和肾脏一个三组织之中歧异化学物质特别的主要细胞会内捷径和波形捷径，我们完成了KEGG钠化物量化。由此可知6A推断了150个完全相同的细胞会内中间体，通过多种捷径分布，还包括色氯酸细胞会内、残基多肽、脂质酸多肽、胆汁分泌和半乳糖细胞会内等。此外，丝氨酸、甘氯酸和蛋氯酸细胞会内、氯基糖和多肽糖细胞会内以及甲状腺激素还原捷径特别是在充沛。丝氨酸、甘氯酸和甲钠氯酸细胞会内（5种歧异细胞会内渠道）、残基多肽（7种歧异细胞会内渠道）和胆汁分泌（6种歧异细胞会内渠道）的歧异细胞会内中间体含量之外极低其他细胞会内渠道。

由此可知6 化学物质的渠道量化以及有机物大群和化学物质的示范量化。A 可用KEGG文档深入研究了这些化学物质和细胞会内捷径的功能，并通过列于面张力由此可知推断了钠化物的捷径。B 可用Spearman特别工具量化了主要钠化物捷径之中11个检验种属和25个歧异化学物质密切间的关系的关连性。红色，仍要特别；紫色，决定因素。*P取值

5 完全相同捷径之中检验种属与化学物质的关连性

为了让Spearman特别量化评估了主要钠化物捷径之中11个检验种属与25个歧异化学物质密切间的关系的关连性，歧异化学物质不仅与幷种属Helicobacter特别，还与其他种属特别（由此可知6B）。幷Helicobacter在非肾脏一个三组织之中钠化物，与氯基糖和多肽糖细胞会内捷径之中的歧异化学物质；丝氨酸、甘氯酸和蛋氯酸细胞会内；和脂质酸的多肽长方形特别是在决定因素。这暗示幷Helicobacter在这些化学物质的过氧化物之中起作用。氯基糖和多肽糖细胞会内捷径之中的所有歧异化学物质与乳酸大肠杆菌Lactobacillus、免疫球蛋白Streptococcus、普圣索弗氏菌Prevotella、不逆大肠杆菌Acinetobacter、丛毛单胞菌Comamonas、反为大肠杆菌Empedobacter和熏大肠杆菌Faecalibacterium长方形特别是在仍要特别。乳酸大肠杆菌Lactobacillus和免疫球蛋白Streptococcus之外与丝氨酸、甘氯酸和蛋氯酸细胞会内捷径之中5种歧异化学物质之中的4种长方形特别是在仍要特别。脂质酸多肽捷径之中的所有歧异化学物质之外与熏大肠杆菌Faecalibacterium长方形特别是在仍要特别。该捷径之中四分之三的歧异化学物质与乳酸大肠杆菌Lactobacillus和凯氏大肠杆菌Bacteroides长方形特别是在仍要特别。这些结果暗示，乳酸大肠杆菌Lactobacillus、免疫球蛋白Streptococcus、普圣索弗氏菌Prevotella、不逆大肠杆菌Acinetobacter、丛毛单胞菌Comamonas、反为大肠杆菌Empedobacter和熏大肠杆菌Faecalibacterium和凯氏大肠杆菌Bacteroides对各自捷径之中歧异化学物质的还原有很大贡献。乳酸大肠杆菌Lactobacillus与胆汁分泌捷径、残基多肽捷径和色氯酸细胞会内捷径之中的所有歧异化学物质特别是在特别。在这些捷径之中，幷Helicobacter与几种检验化学物质也列于现显现出特别是在特别性。

6 完全相同类型检验种属与细胞会内中间体的间的关系

我们量化了完全相同种属和完全相同类细胞会内中间体密切间的关系的关连性。如由此可知7A表，幷Helicobacter与16种脂质芳基特别是在特别，而乳酸大肠杆菌Lactobacillus与21种脂质芳基特别是在特别，暗示该类型之中的化学物质受幷Helicobacter和乳酸大肠杆菌Lactobacillus的反感阻碍。幷Helicobacter与残基、单糖、嘧啶、多肽和糖类糖蛋白类之中的大多数歧异化学物质长方形决定因素；然而，乳酸大肠杆菌Lactobacillus与这些类型之中的大多数歧异化学物质则有特别（由此可知7B-D）。这些结果暗示，幷Helicobacter和乳酸大肠杆菌Lactobacillu似乎分别有效地这些类型化学物质的过氧化物和还原。凯氏大肠杆菌Bacteroides与18种脂质芳基和19种糖类糖蛋白推断显现出特别是在关连性，而熏大肠杆菌Faecalibacterium与21种脂质芳基和22种糖类糖蛋白推断显现出特别是在特别性（由此可知7A、B）。这些结果暗示凯氏大肠杆菌Bacteroides和熏大肠杆菌Bacteroides似乎在脂质芳基和糖类糖蛋白的还原或过氧化物之中起不可忽视作用。丛毛单胞菌Comamonas与14个残基特别是在仍要特别，暗示丛毛单胞菌Comamonas对残基还原的不可忽视贡献（由此可知7C）。不逆大肠杆菌Acinetobacter、丛毛单胞菌Comamonas、熏大肠杆菌Faecalibacterium、粘液氯羟基单胞菌Sphingomonas和免疫球蛋白Streptococcus分别与7、7、7、5和6种单糖长方形特别是在仍要特别，暗示不逆大肠杆菌Acinetobacter、丛毛单胞菌Comamonas、熏大肠杆菌Faecalibacterium、粘液氯羟基单胞菌Sphingomonas和免疫球蛋白Streptococcus似乎参与单糖的还原（由此可知7D）。特别性量化还暗示，丛毛单胞菌Comamonas和免疫球蛋白Streptococcus似乎在嘧啶和多肽的还原之中发挥作用（由此可知7D）。

由此可知7 完全相同类种属和化学物质特别性量化。A-D 脂质芳基（n = 24）（A）、糖类糖蛋白（n = 29）（B）、残基（n = 21）（C）类之中11个歧异种属与检验化学物质的特别性量化、单糖（n = 12）、嘧啶（n = 7）和多肽（n = 4）（D）。红色，仍要特别；紫色，决定因素。*P取值

7 与诊断构造特别的有机物大群和化学物质

有机物三组和非核酸细胞会内三组量化链表1纳入16唯后期（I-II期）腹腔腺癌病变和21唯中叶（III期）腹腔腺癌病变（列于1）。热由此可知推断大以外单糖从非肾脏一个三组织日趋缩减到后期和中叶肾脏一个三组织（由此可知8）。特别是，N-酰-D-氯基葡萄糖-6-酰的溶解度从非肾脏一个三组织到后期和中叶肾脏一个三组织日趋升温，歧异特别是在（Q 0.05）。然而，在幷Helicobacter、乳酸大肠杆菌Lactobacillu和免疫球蛋白Streptococcus之中从未推论到这种近来（由此可知S2 A-C）。如由此可知S3和S4推断，并发症与有机物大群密切间的关系以及并发症与化学物质密切间的关系从未特别性。

由此可知8 热由此可知推断化学物质与肾脏分期密切间的关系的关连性。推断了非肾脏一个三组织（n = 37）、后期（I-II期，n = 16）和中叶腹腔肾脏一个三组织（III期，n = 21）化学物质的歧异。热由此可知推断了109种化学物质的比唯比起较稀土元素（Lg）。

讨论

本深入研究发现肾脏一个三组织之中腹腔有机物大群的自然和充沛度极低非肾脏一个三组织，这与早先的深入研究结果完全一致。然而，Liu等人推论到，与来自276名GC病变的非肾脏一个三组织比起，肾脏周围和肾脏一个三组织的自然和充沛度降低。有机物自然与腹腔黏膜一个三组织的间的关系尚未促成共识。与非肾脏一个三组织比起，GC肾脏一个三组织之中幷Helicobacter的比起较稀土元素降低，这与早先两项深入研究的结果完全一致。幷Helicobacter的缩减似乎是由于比如说的粘液一个三组织的减损和酸分泌的缩减。

本深入研究之中乳酸大肠杆菌Lactobacillu稀土元素在腹腔腺癌一个三组织之中仅次于幷Helicobacter稀土元素排名第二，与早先的深入研究结果有所完全相同。然而，一些深入研究发现，与生活品质对照三组比起，GC病变之中幷Helicobacter的比唯较高。Liu等人还发现，与非肾脏一个三组织比起，GC肾脏一个三组织之中的乳酸大肠杆菌Lactobacillu含量较高。Sonveaux等人刊文，乳酸大肠杆菌Lactobacillu似乎归因于化学物质，可用作肾脏栖息于和微血管分解的高能量举例来说。先从前的深入研究还暗示，与非肾脏一个三组织比起，GC肾脏一个三组织之中免疫球蛋白Streptococcus的稀土元素缩减。而与非肾脏一个三组织比起，白血病病变的肾脏一个三组织之中免疫球蛋白Streptococcus的稀土元素升温。免疫球蛋白Streptococcus与白血病病变的ERK和PI3K波形渠道的调升特别，气道上皮细胞会在体外暴露于免疫球蛋白避免这些相同的波形渠道调升。我们发现凯氏大肠杆菌Bacteroides在肾脏一个三组织之中的稀土元素极低非肾脏一个三组织。仅含有乳酸大肠杆菌Lactobacillu、凯氏大肠杆菌Bacteroides和梭状菌体大肠杆菌Clostridium的限制性腹腔有机物区系有效地GC的发育，其速率与血糖-腹腔泌素种质小鼠的复杂有机物区系相似。

我们的有机物三组深入研究与早先的两项深入研究有一些相似之处，但也与两项深入研究略有完全相同。Shao等人的深入研究，为了让腹腔贲门一个三组织完成有机物三组量化，而Liu等人的深入研究，可用近端腹腔、腹腔体/腹腔内侧和腹腔窦一个三组织完成深入研究。我们的深入研究还可用了近端腹腔、腹腔体/腹腔内侧和腹腔窦一个三组织。我们的深入研究与Liu等人深入研究密切间的关系的歧异主要在于Liu等人的深入研究结果显示主要来自腹腔体/腹腔内侧和腹腔窦，而我们深入研究的结果显示主要来自近端腹腔和腹腔窦。因此，3项深入研究密切间的关系的歧异似乎源于完全相同肾脏定位的结果显示。

我们对GC肾脏一个三组织和最简单的非肾脏一个三组织的细胞会内三组量化揭示了150种完全相同的化学物质，还包括残基、单糖和单糖结合物、脂质芳基、糖类糖蛋白、嘧啶和多肽。与早先的深入研究完全一致，残基类之中的大多数有区别的化学物质在肾脏一个三组织之中的比起较稀土元素极低非肾脏一个三组织。由于肾脏细胞会为了让残基来归因于高能量并还原蛋白质和嘧啶，因此缩减残基溶解度对肾脏细胞会转化至关不可忽视。我们还推论到，与非肾脏一个三组织比起，肾脏一个三组织之中单糖和单糖结合物的比起较稀土元素缩减。葡萄糖摄取升温是肾脏细胞会的细胞会内构造，单糖和单糖结合物可用作肾脏细胞会的葡萄糖举例来说。因此，缩减单糖和单糖结合物对于提供必要的葡萄糖以保证肾脏细胞会栖息于的高能量需求似乎是至关不可忽视的。在本深入研究之中发现GC肾脏一个三组织之中嘧啶素质升温，这与早先的深入研究完全一致。Kaji等人刊文，与从未腹膜入院的GC病变比起，有腹膜入院的GC病变的嘧啶溶解度缩减。嘧啶（尤其是核糖）素质的提高似乎避免GC病变的生存期缩短。核糖是一种关键的细胞会内和免疫检查点通气因子，参与肾脏从寄生物癌细胞的脱逃。许多核酸核糖细胞会内的医学上仍要在完成之中。一项深入研究发现，6种糖类糖蛋白与从前列腺腺癌的风险则有特别。寻常的是，我们推论到25种糖类糖蛋白在GC肾脏一个三组织之中素质升温，这似乎在GC持续发展之中起不可忽视作用。

KEGG钠化物量化暗示，丝氨酸、甘氯酸和甲钠氯酸细胞会内捷径之中含有5种化学物质（丝氨酸、S-核糖高甘氯酸、S-核糖甲钠氯酸、L-胱钠醚和S-羧酸-5’-钠核糖），其之中比起较稀土元素特别是在缩减。Kaji等人刊文，丝氨酸在GC肾脏一个三组织之中的素质极低非肾脏一个三组织。与非肾脏一个三组织比起，嫌色肾细胞会腺癌病变的肾脏一个三组织之中的丝氨酸素质也有所缩减。丝氨酸和甘氯酸是并不不可忽视的抗氧化剂，S-核糖高甘氯酸、S-核糖甲钠氯酸、L-胱钠醚和S-羧酸-5’-钠核糖可以作为丝氨酸和甘氯酸的从前体。因此，该捷径之中化学物质素质的缩减可以为GC肾脏一个三组织提供强大的抗氧化能够。在该捷径之中，幷Helicobacter与检验化学物质长方形决定因素，而乳酸大肠杆菌Lactobacillu和免疫球蛋白Streptococcus与这些化学物质则有特别，暗示幷Helicobacter、乳酸大肠杆菌Lactobacillu和免疫球蛋白Streptococcus都由避免了该捷径之中歧异化学物质的比起较稀土元素缩减。我们的数据还暗示，脂质酸多肽捷径之中的检验化学物质的素质被幷Helicobacter、熏大肠杆菌Faecalibacterium、乳酸大肠杆菌Lactobacillu和凯氏大肠杆菌凯氏大肠杆菌Bacteroides的集体活性调升。完全一致地，我们发现幷Helicobacter、乳酸大肠杆菌Lactobacillu、熏大肠杆菌Faecalibacterium和凯氏大肠杆菌Bacteroides似乎都由避免脂质芳基和糖类糖蛋白类化学物质比起较稀土元素的愈演愈烈变化。氯基糖和多肽糖细胞会内捷径之中歧异化学物质的比起较稀土元素升温似乎是由于幷Helicobacter、乳酸大肠杆菌Lactobacillu、免疫球蛋白Streptococcus、普圣索弗氏菌Prevotella、不逆大肠杆菌Acinetobacter、丛毛单胞菌Comamonas、反为大肠杆菌Empedobacter和熏大肠杆菌Faecalibacterium的都由阻碍，这与推论到的幷Helicobacter、乳酸大肠杆菌Lactobacillu、不逆大肠杆菌Acinetobacter、丛毛单胞菌Comamonas、熏大肠杆菌Faecalibacterium、粘液氯羟基单胞菌Sphingomonas和免疫球蛋白Streptococcus似乎都由负责单糖的还原的结果完全一致。幷Helicobacter和乳酸大肠杆菌Lactobacillu分别与残基、单糖、嘧啶、多肽和糖类糖蛋白类之中的大多数歧异化学物质长方形决定因素和仍要特别，暗示幷Helicobacter和乳酸大肠杆菌Lactobacillu似乎分别参与了这两类之中大多数歧异化学物质的过氧化物和还原。这些结果暗示GC一个三组织的细胞会内三组谱受幷Helicobacter、乳酸大肠杆菌Lactobacillu等有机物的阻碍较大，似乎有效地GC的持续发展。

我们的深入研究有几项局限性。首先，结果显示量并不小，避免诊断构造与有机物三组、诊断构造与细胞会内三组密切间的关系缺失特别是在特别性。其次，我们从未完成纵向深入研究，因为我们无法从招聘的病变那里获得连续的一个三组织结果显示。第三，我们为了让极易过凯氏合的 PLS-DA来列于征GC肾脏和非肾脏一个三组织密切间的关系的歧异化学物质。因此，需要前提的模型的测试，我们证明了模型不是过度凯氏合的。第四，乳制品会严重阻碍腹腔有机物大群和化学物质，但我们无法获得病变的乳制品信息来量化乳制品对腹腔有机物大群和化学物质的阻碍。

结论

总之，我们首次对GC病变的肾脏一个三组织和最简单的非肾脏一个三组织的有机物三组和细胞会内三组完成了量化。肾脏一个三组织和非肾脏一个三组织的腹腔有机物大群的自然和三之外是由存在特别是在歧异。非肾脏一个三组织之中富集幷Helicobacter，而肾脏一个三组织之中富集乳酸大肠杆菌Lactobacillu、免疫球蛋白Streptococcus、不逆大肠杆菌Acinetobacter、普圣索弗氏菌Prevotella和其他6个种属。GC肾脏一个三组织之中的细胞会内三组谱与最简单的非肾脏一个三组织之中的细胞会内三组谱特别是在完全相同，以外原因似乎与幷Helicobacter、乳酸大肠杆菌Lactobacillu和其他细菌的示范作用有关。腹腔有机物三组和细胞会内三组谱的歧异再度会阻碍GC的愈演愈烈和实质性。这些有机物大群和化学物质的功能取值得实质性深入研究，因为它们似乎揭示或巩固GC病人。

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