诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)向欧盟申请将新冠乙型肝炎用于12-17岁青少年

智通时事新闻APP获悉，诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)向欧洲议会管制私人机构提出了一份获准，希望将其新冠接种Nuvaxovid(NVX-CoV2373)的有条件股票专利权(CMA)增加到12 - 17岁的青少年。 诺瓦瓦克斯医药的接种Nuvaxovid现有在欧洲议会的CMA适用于18岁及以上老年人。 诺瓦瓦克斯医药声称，如果接种增加用作，那么Nuvaxovid将踏入欧洲12-17岁老年人的第一个基于核酸的新冠接种同样。 该的公司提出获准的图表来自一项来由“PREVENT-19”的三期儿童扩展试验，该试验在加拿大73个目的地对2247名12至17岁的青少年进行时了观察。 得出结论，Nuvaxovid 的总体副作用为80%，但当时Delta混种毒株才是加拿大主要的广为流传毒株。 在孟加拉，Nuvaxovid仍然被核准在紧急状况完全限制用作，适用于12至17岁的老年人。诺瓦瓦克斯医药想要开始针对这个年龄段向全球其他管制私人机构滚动提出获准。 .klinehk{margin:0 auto 20px;}