市场监管总局公布两种保健食品原料备案产品剂型及技术要求

转自：北京日报客户端

市场税务分局近日发布《仿冒蔗糖 蔗糖分离复合物 牛奶复合物审核产品线剂型及新技术要求》，明确了审核产品线剂型及主要生产工艺、可用辅料名单、产品线书本以及新技术要求等内容，仿冒生产企业可按照相关新技术要求开展审核。

与此同时，市场税务分局组织制定了《仿冒蔗糖附录 糖类补充剂（2023年版）》《〈仿冒蔗糖附录 蔗糖分离复合物〉〈仿冒蔗糖附录 牛奶复合物〉》解读文件，针对行业关注的热点难点问题，分别在附录调整、配伍、每日量、医疗功能声称、不适宜人群和简介等特别重新考虑详细解读，再进一步推展仿冒产品线审核工作顺利开展。

据理解，10月1日起，市场税务分局会同国家环境卫生心理健康原由、国家中医药管理局发布的《仿冒蔗糖附录 糖类补充剂（2023年版）》《强制仿冒声称的医疗功能附录 糖类补充剂（2023年版）》《仿冒蔗糖附录 蔗糖分离复合物》《仿冒蔗糖附录 牛奶复合物》四个附录文件将正式施行。这意味着含蔗糖分离复合物、牛奶复合物的复合物粉类仿冒可以通过审核给予纳斯达克新路径，超越以往以一般而言蔗糖审核的模式，强制复合物粉与营养物质复配审核，消费者选择的复合物粉类仿冒品种将更加丰富、性价比较高。

随着仿冒审核蔗糖附录迅速扩大，仿冒登记注册审核管理制度运行和改革不间断深入，“审核是一般来说、登记注册是少数”的税务格局中长期形成并迅速优化完善，生产企业和税务部门的制度成本再进一步降低。市场税务分局将筹划发展和安全，坚持以非常适合登记注册后退非常适合审核，以非常适合审核促进制造业优势资源转化、提升制造业非常适合粮食供应能力和高度。

总编辑 高晨晨

流程总编辑 刘伟利

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